Andreea Ionela este fetita noastra nascuta pe 27 August 2000 si de 4 ani de zile luptam ca Andreea sa se faca bine!
Ea este lumina ochilor nostri ca parinti si e bucuria celorlalti trei fratiori si doua surioare pe care-i mai are. Andreea are acum noua anisori si plange amintindu-si ca pana la cinci anisori a fost un copil normal si sanatos care isi traia copilaria alergand si jucandu-se fara probleme. O doare enorm ca nu poate fi ca ceilalti copii si odata cu ea suferim si noi!
Din nefericire brusc cateva diagnostice i-au rapit bucuria si copilaria:
- ataxie teleangiectazie
- deficit de tonus postural
- deficit de coordonare si echilibru
- hipoplaxie de vernix cerebelos cu adancirea spatiilor pericelebeloase
- sindrom piramido extrapiramidal
Andreea necesita insotitor permanent si pe zi ce trece i se deterioreaza coordonarea de a vorbi si de a se misca. Ddurerea noastra este tot mai profunda vazand-o cum se adanceste, in ciuda luptei noastre, in o tot mai mare neputinta de a se deplasa si vorbi. Murim incet in fiecare zi si noi alaturi de ea!
Toate aceste diagnostice fara inteles nici pentru noi si nici pentru ea ne-au dat viata peste cap si ne-au transformat-o intr-un haos si intr-o lupta permanenta, o lupta pentru salvarea Andreei.
Va rugam daca cineva (fereasca Dumnezeu) a avut copii cu asemenea probleme sa ne scrie si sa ne spuna sa ne sfatuiasca ce au mai facut, unde au ajuns. Actele cu diagnosticele, actele medicale, datele de contact si adresa noastra sunt afisate pe acest blog. Daca cineva stie de locuri facatoare de minuni va rugam sa ne scrieti, o sa incercam sa facem tot posibilul sa o salvam sa-i redam copilaria si bucuria!
Noi ne chinuim de cativa ani cu fel de fel de medicamente, terapie, controale, venim in fiecare luna din capatul tarii si stam internati doua saptamani la Bucuresti cu Andreea. E foarte greu atat
omeneste cat si financiar. Suntem o familie simpla de la tara cu sase copii, sotul lucreaza cu minim pe economie iar eu sunt insotitorul Andreei acuma. Ne descurcam foarte greu si cat am avut, am vandut toate animalele de pe langa casa, pentru ca alt ajutor nu avem decat ceea ce facem noi. Ne-am descurcat cum am putut, acum nu mai avem ce vinde si alte solutii nu avem.
Am primit cateva sfaturi de a ajunge cat mai urgent cu Andreea la unele clinici din Spania sau Franta insa nu avem posibilitati financiare iar la lupta si la speranta nu vrem sa renuntam. Aici in tara lupta pare pierduta, de atat timp si nici o schimbare si e din ce in ce mai rau, iar pentru a putea incerca in strainatate ne trebuie bani de drum, de analize si de ce mai este necesar. Din ce am inteles de la alte mame care au ajuns cu copii la clinici in strainatate ne trebuie minim 2.000-2-500 de euro ca sa putem porni la acest nou drum. Am inteles ca ar fi si o posibila interventie in China insa care costa enorm de mult. Momentan nu stim foarte multe si incercam sa strangem, cu ajutorul dumneavoastra, acesti bani si sa putem pleca, sa nu ne dam batuti si sa speram ca poate se va gasi un remediu, o solutie, chiar si o operatie, care oricat de mult ar costa, ne vom da si viata si vom incerca sa-i putem reda Andreei sansa la viata, la copilarie si la normalitate.
Va rugam din suflet sa ne intelegeti durerea si lupta parinteasca si sa ne ajutati!
Dumnezeu sa ne ajute pe toti !
Parintii Acalfoae Constantin si Anca
